Esta consulta es de especial trascendencia y mucho más si no se ha realizado el Screening Combinado del Primer Trimestre. Es de suma importancia realizar una ecografía entre la semana 11 y 13 de gestación, ya que se necesitan valorar una serie de parámetros fetales para calcular el riesgo de cromosomopatías. Por tanto, no olvide realizar esta consulta en su momento y, en caso de demora en la cita, insista en que se trata de la consulta de la Semana 12.En esta consulta se debe realizar
· Valoración del resultado del análisis de sangre del primer trimestre. Debe aportar este resultado para la interpretación por parte de su ginecólogo.
· Se le tomará la tensión arterial y le pesaremos.
· Complementar los nuevos datos en su cartilla de embarazo.
· Recoger el Consentimiento Informado para el seguimiento de su embarazo.
· Resolver dudas sobre la carpeta de embarazo.
· Realizar ecografía de las 12 semanas para constatar la buena evolución fetal:
Valoraremos el número de embriones, aunque se haya valorado en ecografía previa.
En caso de gestación múltiple necesitaremos determinar los cigotos, si se trata de mellizos o gemelos, si no se ha realizado previamente.
Valorar el latido cardíaco fetal.
Valorar movimientos fetales.
Estimar la edad gestacional y recalcular la Fecha Probable del Parto si fuera preciso.
Se valora la Morfología Embrionaria.
Se descarta cualquier tipo de patología uterina y de anejos.
Se determina la translucencia nucal y al menos uno de los siguientes marcadores: hueso nasal, ductus venoso, flujo a través de la tricúspide.
Para realizar el screening del primer trimestre, si ha decidido realizárselo, al finalizar la visita se le entregan los datos de la eco 12 para que los pueda llevar al laboratorio donde le hayan realizado el análisis bioquímico para que integren todos los datos y puedan realizar el cálculo para valorar el riesgo de cromosomopatías. En el laboratorio le darán el resultado de su screening en términos de alto o bajo riesgo para alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down.
En caso de que su screening haya sido informado como de alto riesgo o si por cuestiones personales desea realizarse amniocentesis independientemente del screening combinado, en esta misma consulta se le programará el día para su realización y de esta forma realizar el mapa cromosómico fetal.
Más información en www.ginemed.es
